開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明書(shu)
概述：

熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴增過程中，隨著PCR循環數的遞增，PCR產(chan) 物不斷積累，熒光信號也會(hui) 相應的增加，這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。本公司根據您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監測, 實現基因的相對定量、定量和定性分析。
PCR實驗方法步驟：

方法：

：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     

0×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物（0pM）                 

2 μl     引物2（0pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

μl     DNA模板（50ng-μg/μl）  

μl      加ddH2O至 50 μl  

視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線杆菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chan) 物放置於(yu) 4℃待電泳檢測或-20℃保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用00μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-0μl電泳檢測。

注意事項：

．基礎程序；

2．擴增溫度和延伸溫度；

3．反應時間；

4．循環次數；

5．PCR 反應液的配製；

6．PCR技術的基本原理；

7．PCR的反應動力學；

8．PCR擴增產(chan) 物；

9．PCR反應體(ti) 係與(yu) 反應條件。點擊了解更公司產(chan) 品。
熒光定量PCR服務：

簡介：實時熒光定量PCR技術於(yu) 996年由美國Applied Biosesystems公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。

、熒光定量PCR服務要求：

（0）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。

（02）請提供已知的全長基因序列。

（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等

2、熒光定量PCR操作程序

（0）引物（探針）設計與(yu) 合成。

（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。

（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。

（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。

3、熒光定量PCR的收費標準：

  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。