試驗原理：
eNOS試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知eNOS濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nei) 進行檢測。先將eNOS和標記的抗體(ti) 同時溫育。洗滌後，加入親(qin) 和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然後加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chan) 生顏色。顏色的深淺和樣品中eNOS的濃度呈比例關(guan) 係。
試劑盒內(nei) 容及其配製：
試劑盒成份 96孔配置 48孔配置
96/48人份酶標板 塊板（96T） 半塊（48T）
塑料膜板蓋 塊 半塊
標準品：80umol/L 瓶（.0ml） 瓶（0.5ml）
空白對照 瓶（.0ml） 瓶（0.5ml）
標準品稀釋緩衝(chong) 液 瓶（8.0ml） 瓶（4.0ml）
標記的抗eNOS抗體(ti) 瓶（8.0ml） 瓶（4.0ml
親(qin) 和鏈酶素-HRP 瓶（2ml） 瓶（6.0ml）
洗滌緩衝(chong) 液 瓶（20ml） 瓶（0ml）
底物A 瓶（6.0ml） 瓶（3.0ml）
底物B 瓶（6.0ml） 瓶（3.0ml）
終止液 瓶（6.0ml） 瓶（3.0ml）
自備材料：
蒸餾水。
加樣器：5ul、0ul、50ul、00ul、200、500ul、000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。收集血液後，000×g離心0分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。  
血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用於(yu) 檢測。000×g離心30分鍾去除顆粒。
細胞上清液－－-000×g離心0分鍾除顆粒和聚合物。
組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鍾，取上清液
保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反複冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。
操作注意事項：
試劑應按標簽說明書(shu) 儲(chu) 存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟(diu) 棄，不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉汙染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品。
底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露於(yu) 光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成後應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書(shu) 中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
人內(nei) 皮型一氧化氮合成酶ELISA 檢測試劑盒安全性：
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體(ti) ，請盡快用水衝(chong) 洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒裏的任何成份。
試劑的準備：
標準品：標準品的係列稀釋應在實驗時準備，不能儲(chu) 存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
80 umol/L （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。 40 umol/L （5號標準品） 00ul的原倍標準品加入00ul的標準品稀釋液 20 umol/L （4號標準品） 00ul的5號標準品加入00ul的標準品稀釋液 0 umol/L （3號標準品） 00ul的4號標準品加入00ul的標準品稀釋液 5.0 umol/L （2號標準品） 00ul的3號標準品加入00ul的標準品稀釋液 2.5 umol/L （號標準品） 00ul的2號標準品加入00ul的標準品稀釋液0 umol/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩衝(chong) 液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
試劑盒性能：
. 靈敏度：zui小的檢測濃度小於(yu) 號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值為(wei) 0.990。
2. 特異性：不與(yu) 其它細胞因子反應。
3. 重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 0%。  
人內(nei) 皮型一氧化氮合成酶ELISA 檢測試劑盒操作步驟：
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體(ti) 產(chan) 生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chan) 生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數。每個(ge) 標準品和空白孔建議做複孔。每個(ge) 樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。
加入稀釋好後的標準品50ul於(yu) 反應孔、加入待測樣品50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。立即加入50ul的標記的抗體(ti) 。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鍾。
甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入00ul的親(qin) 和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鍾。
甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鍾。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液後應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷與(yu) 分析：
、儀(yi) 器值：於(yu) 波長450nm的酶標儀(yi) 上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為(wei) 縱坐標（Y），相應的eNOS標準品濃度為(wei) 橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的eNOS含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與(yu) OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為(wei) 樣品的實際濃度。
3、檢測值範圍：0-80umol/L
4、敏感度： 0. umol/L