人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)免疫組化試劑盒​實驗步驟

實驗步驟（建議方案）：

石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度

.烤片： 將待做切片置於(yu) 切片架上，於(yu) 60℃恒溫烤箱中至少烤 hr；

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

0 min；

3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2 次（每次2min），85%

乙醇2 min；75%乙醇2min，自來水衝(chong) 洗，ddH2O 洗2×2min；

4.抗原修複： 根據抗體(ti) 說明書(shu) 方法進行抗原修複，常采用高壓、微波（溫

度達到98~00℃）或酶消化修複法，室溫自然冷卻，自來水衝(chong) 洗，ddH2O 洗2×

2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體(ti) 修複方法見附）* 注：有些抗原勿需修複，

直接進入第5 步封閉。

5.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育30 min；

6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜；

7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；

8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育0 min；

9.加二抗： 滴加用抗體(ti) 稀釋液稀釋的化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育

30 min；

0.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；

.封閉： 滴加試劑Tween 20，37℃濕盒孵育封閉20 min；

2.加HRP-SA： 滴加用抗體(ti) 稀釋液稀釋的試劑E（：50~200，終濃度5~20 nM），

37℃濕盒中孵育30 min；

3.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；

4.顯色：應用DAB 溶液（試劑F）顯色；

5.複染：自來水充分衝(chong) 洗，複染，脫水，透明；

6.封片： 待組織標本幹後，用試劑緩衝(chong) 甘油封固劑封片；

7.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。