活性測定試劑盒​操作過程

操作過程：

一、粗酶液提取：

.組織：按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) ：5~0的比例（建議稱取約0.g組織，加入mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心0min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yang) 液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數量（04個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~000：的比例（建議500萬(wan) 細胞加入mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然後8000g，4℃，離心0min，取上清置於(yu) 冰上待測。

二、測定操作： .分光光度計預熱30min，調節波長到680nm，蒸餾水調零。2.試劑二、試劑三和試劑四置於(yu) 30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL試劑二，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫0min；加入200μL試劑三，混勻後8000g，4℃離心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL試劑四，200μL試劑五，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫20min，於(yu) 680nm測定光吸收，記為(wei) A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入00μL粗酶液，200μL試劑三，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫0min；加入200μL試劑二，混勻後8000g，4℃離心0min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入000μL試劑四，200μL試劑五，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫20min，於(yu) 680nm測定光吸收，記為(wei) A測定管。（注意與(yu) 空白管不同，先加試劑三，後加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，000μL試劑四，200μL試劑五，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫20min，於(yu) 680nm測定光吸收，記為(wei) A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，000μL試劑四，200μL試劑五，混勻後置於(yu) 30℃水浴保溫20min，於(yu) 680nm測定光吸收，記為(wei) A標準管。注意：空白管和標準管隻需要測定一次。

膜粘連蛋白2受體(ti) 抗體(ti)

晚期糖基化終末產(chan) 物特異性受體(ti) 抗體(ti)

ADCK5蛋白抗體(ti)

艾滋病病毒複製結合蛋白抗體(ti)

AFP4b蛋白抗體(ti)

HIV-病毒複製結合蛋白2抗體(ti)

伴侶(lv) 蛋白bc同源複合體(ti) 抗體(ti)

心肌錨蛋白重複結構域抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白2抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白3抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白4抗體(ti)

雌二醇抗體(ti)

澱粉樣蛋白β前體(ti) 樣蛋白2抗體(ti)

澱粉樣蛋白β前體(ti) 樣蛋白抗體(ti)

轉錄激活蛋白crsp70抗體(ti)

卵巢、胎盤、前列腺、睾丸蛋白22抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白33B抗體(ti)

載脂蛋白C3抗體(ti)

細胞凋亡增強核酸酶抗體(ti)

染色體(ti) 脆弱性相關(guan) 基因抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶B抗體(ti)

銅轉運蛋白質β鏈抗體(ti)

酰基合成酶家族4抗體(ti)