為什麽hth体育下载地址直接法測定抗體要加酶標抗抗體？

　　在elisa試劑盒實驗中，用直接法測定抗體(ti) ，不能直接用酶符號測定抗體(ti) ，然後直接加入底物。而要加酶標抗抗體(ti) 呢?

　　如果將酶符號應用於(yu) 待測抗體(ti) ，直接法比經典法更複雜，在探索符號條件時，不能保證抗體(ti) 因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為(wei) 常見，被規模化生產(chan) ，購買(mai) 後使用方便。如果你直接做好了，方法已經優(you) 化了，第一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會(hui) 超過2-3小時。

　　可以使用直接ELISA法，即抗體(ti) 包板用來在抗原上標記酶，然後顯色，這與(yu) 直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優(you) 缺點，其要求取決(jue) 於(yu) 實驗的具體(ti) 要求。

　　一、要檢測的抗體(ti) 通常是免疫後產(chan) 生的抗體(ti) 。其中有免疫功能衰竭、抗體(ti) 過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價(jia) 的可能性，這會(hui) 導致不必要的混淆。

　　二、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯抗體(ti) 與(yu) 抗體(ti) 結合後，elisa試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴增一千倍以上，適用於(yu) 低抗體(ti) 含量的測定。

　　三、直接酶標記抗體(ti) 在篩選出單克隆抗體(ti) 後可以考慮，但測定係統的建立需要大量的工作。（內(nei) 容僅(jin) 供參考，有問題或遇到問題請在線谘詢，我們(men) 會(hui) 竭誠為(wei) 您服務）