操作步驟:
. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘(yu) 各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品0μl(樣品最終稀釋度為(wei) 5倍)。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標試劑00μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板後置37℃溫育60分鍾。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋後備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體(ti) ,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重複5次,拍幹。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鍾.
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液後5分鍾以內(nei) 進行。
2號染色體(ti) 開放閱讀框88抗體(ti)
G蛋白偶聯受體(ti) ARHGEF8抗體(ti)
激活素受體(ti) B抗體(ti)
雄激素受體(ti) 相關(guan) 蛋白24抗體(ti)
澱粉樣肽前體(ti) 蛋白抗體(ti) (C端)
腺苷酸環化酶2抗體(ti)
載脂蛋白C3抗體(ti)
載脂蛋白E4抗體(ti)
自噬相關(guan) 基因AMBRA抗體(ti)
磷酸化自噬相關(guan) 蛋白4C抗體(ti)
磷酸化自噬相關(guan) 蛋白4C抗體(ti)
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶抗體(ti)
磷酸化失調症蛋白抗體(ti)
脊髓小腦失調症蛋白抗體(ti)
磷酸化APP澱粉樣肽前體(ti) 蛋白抗體(ti)
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶抗體(ti)
磷酸化細胞凋亡信號調節激酶抗體(ti)
磷酸化活化複製因子2抗體(ti)
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a抗體(ti)
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a抗體(ti)
乙酰羧化酶抗體(ti)
磷酸化乙酰羧化酶抗體(ti)
磷酸化Ack抗體(ti)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α抗體(ti)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β抗體(ti)
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