小鼠7羥皮質類固醇elisa檢測試劑盒樣本處理及要求

樣本處理及要求：

. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合0-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

00萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠胸腺活化調節趨化因子(mouse TARC)

小鼠抗複合物(mouse TAT)

小鼠組織因子(mouse TF)

小鼠組織因子抑製物(mouse TFPI)

小鼠轉化生長因子-β(mouse TGF-β)

小鼠轉化生長因子-β2(mouse TGF-β2)

小鼠可溶性粒細胞靶受體(ti) (mouse sTREM-)

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)

小鼠Toll樣受體(ti) -2(mouse TLR-2)

小鼠Toll樣受體(ti) -4(mouse TLR-4)

小鼠基質金屬蛋白酶抑製劑-(mouse TIMP-)

小鼠基質金屬蛋白酶抑製劑-2(mouse TIMP-2)

小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse TNF-a)

小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse TNF-b)

小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse TNF-r)

小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)

小鼠轉鐵蛋白(mouse Transferrin)

小鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(mouse TSLP)

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)

小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(ti) (mouse sTNF-aR)

小鼠組織多肽抗原(mouse TPA)

小鼠血小板生成素(mouse TPO)

小鼠腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) (mouse TRAIL/APO 2L)

小鼠腫瘤壞死因子相關(guan) 凋亡誘導配體(ti) 受體(ti) (mouse TRAIL R)

小鼠敏感蛋白-(mouse TSP-)

小鼠血栓調節蛋白(mouse TM)

小鼠型纖溶酶原激活物(mouse uPA)

小鼠型纖溶酶原激活物受體(ti) (mouse uPA-R)

小鼠血管細胞粘附分子-(mouse sVCAM-)

小鼠血管內(nei) 皮生長因子(mouse VEGF)

小鼠血管內(nei) 皮細胞生長因子B(mouse VEGF-B)

小鼠血管內(nei) 皮細胞生長因子C(mouse VEGF-C)