​人CXC趨化因子配體6操作步驟

操作步驟：

. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然後在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然後從(cong) di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋後各孔加樣量都為(wei) 50μl，濃度分別為(wei) 80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋後備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鍾.

0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後5分鍾。

錨蛋白重複結構域蛋白33B抗體(ti)

載脂蛋白C3抗體(ti)

細胞凋亡增強核酸酶抗體(ti)

染色體(ti) 脆弱性相關(guan) 基因抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶B抗體(ti)

銅轉運蛋白質β鏈抗體(ti)

酰基合成酶家族4抗體(ti)

酸性磷酸酶樣蛋白2抗體(ti)

AHNAK核蛋白2抗體(ti)

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體(ti)

p53誘導蛋白5抗體(ti)

錨蛋白重複域5抗體(ti)

腦鈉通道蛋白2抗體(ti)

腦鈉通道蛋白4抗體(ti)

小腸鈉通道蛋白5抗體(ti)

APXL蛋白抗體(ti)

酸敏感離子通道蛋白3抗體(ti)

天β羥化酶抗體(ti)

加壓素受體(ti) 2抗體(ti)

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體(ti)

膜粘連蛋白8抗體(ti)

水通道蛋白8抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白40抗體(ti)

凋亡抑製因子5抗體(ti)

水通道蛋白-3抗體(ti)

載脂蛋白D抗體(ti)

丁酰基合成酶3抗體(ti)

脂肪細胞源性氨基肽酶抗體(ti)

線粒體(ti) 凋亡誘導因子2抗體(ti)

ABL2蛋白抗體(ti)