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谘詢電話:18321818584樣本實驗前準備:
hth体育下载地址液體(ti) 樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yang) 上清等。
()血清
室溫血液自然凝固0-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為(wei) 抗凝劑,混合0-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yang) 上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yang) 細胞
檢測細胞內(nei) 的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到00萬(wan) /ml左右。通過反複凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其餘(yu) 冷凍備用。
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