PGF2α elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鍾。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數，把剩餘(yu) 的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個(ge) 濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為(wei) 減少實驗誤差，保證準確性，建議設置複孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液於(yu) 空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其餘(yu) 微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封後，放入濕盒內(nei) 於(yu) 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋後的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍幹。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 後，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鍾，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。

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