鹿紅細胞膜蛋白hth体育下载地址實驗中給檢測樣本加樣的步驟方法

實驗中給檢測樣本加樣的步驟方法：

.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加00p即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加00W即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩衝(chong) 液後加50u標本如稀釋量大,請將樣本與(yu) 樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至00u。
①血清標本應是自然凝固後,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血漿標本,用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集後請分裝凍存於(yu) -20℃,避免反複凍融。
③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑。
④標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
⑤請勿使用溶血,高血脂或汙染的標本檢測,否則結果將不準確。
4.組織勻漿液的樣本:要製備過程中需要在緩衝(chong) 液中加入蛋白酶抑製劑,防止蛋白成份被內(nei) 源性蛋白酧降解,造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐(feng) 富,驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會(hui) 影響實驗結果。具體(ti) 是加入50u樣本分析緩衝(chong) 液後加50u標本,需稀釋時,請將樣本與(yu) 樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至00ul。

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