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谘詢電話:18321818584操作流程:
. 整個(ge) 檢測過程應嚴(yan) 格按照本說明書(shu) 要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀(yi) 器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全櫃,樣本處理在生物安全櫃中進行操作;三個(ge) 區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為(wei) 避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗後立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,並應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nei) 所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,並單獨存放。
6. 為(wei) 防止熒光幹擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,並應避免在PCR反應管上進行任何標記。產(chan) 品僅(jin) 供科研使用
7. 儀(yi) 器 擴增相關(guan) 參數應按照本說明書(shu) 相關(guan) 要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI係列熒光定量PCR儀(yi) 參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chan) 品的廢棄物應該進行無害化處理後方可丟(diu) 棄。
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