操作步驟:
. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體(ti) 產(chan) 生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chan) 生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數。每個(ge) 標準品和空白孔建議做複孔。每個(ge) 樣品根據自己的數量來定,能使用複孔的盡量做複孔。
3. 加入稀釋好後的標準品50ul於(yu) 反應孔、加入待測樣品50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。立即加入50ul的標記的抗體(ti) 。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鍾。
4. 甩去孔內(nei) 液體(ti) ,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入00ul的親(qin) 和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鍾。
6. 甩去孔內(nei) 液體(ti) ,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍幹。重複此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鍾。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液後應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
雞γ幹擾素ELISA檢測試劑盒
雞白蛋白ELISA檢測試劑盒
雞白細胞分化抗原4ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素0ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素2ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素5ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素7ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素8ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素βELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素受體(ti) 拮抗劑ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素2ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素3ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素4ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素6ELISA檢測試劑盒
雞白細胞介素8ELISA檢測試劑盒
雞白血病病毒抗原ELISA檢測試劑盒
雞白血病抑製因子ELISA檢測試劑盒
雞半蛋白酶2ELISA檢測試劑盒
雞半蛋白酶3ELISA檢測試劑盒
雞半蛋白酶8ELISA檢測試劑盒
雞半蛋白酶9ELISA檢測試劑盒
雞表皮生長因子ELISA檢測試劑盒
雞丙二醛ELISA檢測試劑盒
雞丙二酰ELISA檢測試劑盒
雞補體(ti) 蛋白3ELISA檢測試劑盒
電話
微信掃一掃