豚鼠單核細胞趨化蛋白4 hth体育下载地址測定步驟

測定步驟：

.加樣

  . 除包被外都需45度加樣

  2.加樣體(ti) 積要準確

  3.管底加樣，不能加在管壁上

  4.加樣時不能產(chan) 生氣泡

2.溫浴  

  .加標本後和加結合物後，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

  2.各ELISA板不應疊在一起。

  3.為(wei) 避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

  4.加入底物後，反應的時間和溫度通常不做嚴(yan) 格要求。 如室溫高於(yu) 20℃，ELISA板可避光放在實驗台上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌  

  .洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決(jue) 定實驗成敗的關(guan) 鍵。

  2.目的是洗去反應液中沒有與(yu) 固相抗原或 抗體(ti) 結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附於(yu) 固相載體(ti) 的幹擾物質。

4.讀板  

  .陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

  2.如用酶標儀(yi) 測定結果，準確性決(jue) 定於(yu) ELISA板底的平整與(yu) 透明度、酶標儀(yi) 的質 量和軟件的算法。