豬脫羧酶（ODC）hth体育下载地址實驗操作步驟

實驗操作步驟：

.  從(cong) 室溫平衡20min後的鋁箔袋中取出所需板條，剩餘(yu) 板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體(ti) 00μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體(ti) ，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置min，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹，如此重複洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育5min。

7.  每孔加入終止液50μL，5min內(nei) ，在450nm波長處測定各孔的OD值。

注意說明：

.由於(yu) 現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全麵的鑒定與(yu) 分析，本產(chan) 品可能存在一定的質量技術風險。

2.zui終的實驗結果與(yu) 試劑的有效性、實驗者的相關(guan) 操作以及當時的實驗環境密切相關(guan) ，請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產(chan) 品可能會(hui) 有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內(nei) 說明書(shu) 進行實驗操作，網站電子版說明書(shu) 僅(jin) 作參考。

4.隻有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他製造商的產(chan) 品。隻有嚴(yan) 格遵守本試劑盒的實驗說明才會(hui) 得到*的檢測結果。

5.本公司隻對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

6.使用化學裂解液製備的組織勻漿或細胞提取液可能會(hui) 由於(yu) 某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

7.若樣本為(wei) 細胞培養(yang) 上清，因該類樣本幹擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為(wei) 與(yu) 本產(chan) 品所使用的檢測抗體(ti) 及捕獲抗體(ti) 不匹配，而不被檢測出。