elisa試劑盒實驗前樣本的處理方法

在采集樣品之前必須有一個(ge) 完整的計劃，清楚要測試的成分是否足夠穩定。同一回采集的ELISA樣本被及時存放在4℃。對於(yu) 第二天測試的樣本，樣品應在加載後的-20℃及時冷凍。如果有條件，將它們(men) 冷凍到-70℃。標本應避免反複凍融。

液體(ti) 標本：包括血清、血漿、尿液、胸水和腹水、腦脊液、細胞培養(yang) 上清液等。

一、血清

室溫自然凝固0-20分鍾後，將血液離心約20分鍾(2000-3000轉/分)。仔細收集清洗。如果保存過程中出現沉澱，應再次離心。

二、等離子體(ti)

應根據樣品的要求選用EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為(wei) 抗凝劑。混合0-20分鍾後，離心約20分鍾(2000-3000轉/分)，仔細收集，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

三、尿液

用無菌管收集，離心約20分鍾(2000-3000轉/分)。仔細收集清洗。如果保存過程中有沉澱形成，應再次離心。根據這一做法，以胸水、胸水和腦脊液(腦脊液)為(wei) 參考。

四、細胞培養(yang) 上清

檢測分泌成分時，用無菌管收集，離心20分鍾(每分鍾2000-3000轉)，仔細收集。

五、培養(yang) 細胞

檢測細胞內(nei) 組分時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度約為(wei) 00萬(wan) /ml。通過反複凍融或添加組織蛋白提取劑，細胞被破壞，細胞內(nei) 成分釋放。離心20分鍾(2000-3000轉/分)。仔細收集清洗。如果保存過程中有沉澱形成，應再次離心。

六、組織標本

切完標本後，稱重。加入一定量的PBS，pH7.4。用液氮快速冷凍。試樣熔化後溫度保持在2-8℃。加入一定量的PBS(pH7.4)或組織蛋白提取劑，樣品用手或勻漿機均勻化。離心20分鍾左右(2000-3000 rpm)。仔細收集清洗。一份經過單獨加載後將進行測試，其餘(yu) 的將被冷凍並存放。（內(nei) 容僅(jin) 供參考，如有問題或遇到問題請在線谘詢，我們(men) 會(hui) 竭誠為(wei) 您服務）