枝頂孢黴染料法熒光定量PCR試劑盒 稀釋 PCR 陽性對照方法

稀釋 PCR 陽性對照（以 0E2-0E7 拷貝/μL 這 6 個(ge) 0 倍稀釋度為(wei) 例）

. 注意：由於(yu) 標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬(wan) 不能汙染樣品或本試劑盒的其他成分）。為(wei) 增加產(chan) 品穩定性和避免擴散傳(chuan) 染性病原，本產(chan) 品不提供活體(ti) 樣品做陽性對照，隻提供可以直接使用的 DNA 片段作為(wei) 陽性對照。

2. 標記 6 個(ge) 離心管，分別為(wei) 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（*用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL ×0E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 分鍾，得×0E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL ×0E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 分鍾，得 ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 分鍾，得 ×0E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重複上麵的操作直到得到 6 個(ge) 稀釋度的陽性對照。放冰上待用。