（VH）elisa檢測,維素H試劑盒操作說明及保存方法

樣品收集、處理及保存方法：

）血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。收集血液後，000×g離心0分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用於(yu) 檢測。000×g離心30分鍾去除顆粒。
3）細胞上清液－－-000×g離心0分鍾去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鍾，取上清液
5）保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反複冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。

 操作注意事項：
）試劑應按標簽說明書(shu) 儲(chu) 存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟(diu) 棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉汙染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍幹，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露於(yu) 光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成後應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書(shu) 中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。