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豬口蹄疫病毒抗體(ti) 間接ELISA檢測試劑盒的研製

目的:研製以原核表達蛋白作為(wei) 包被抗原檢測口蹄疫病毒(FMDV)抗體(ti) 的hth体育下载地址,為(wei) 豬口蹄疫病毒抗體(ti) 的監測提供幫助。方法:利用包含有O型口蹄疫病毒VP上主要抗原表位的 原核表達蛋白作為(wei) 包被抗原,采用間接ELISA方法確定抗原的*包被濃度和血清稀釋度,優(you) 化各項實驗條件,在此基礎上研製並對試劑 盒的特異性、重複性等方麵進行了研究。結果:經過研究確定抗原包被濃度為(wei) 20.75μg/mL,待檢血清*稀釋度為(wei) :40,陰陽性判定界限為(wei) 0.34。穩定性試驗表明批內(nei) 變異係數和批間變異係數均小於(yu) 0%。應用該ELISA方法和上海優(you) 耐特FMDV VP ELISA同時檢測220份臨(lin) 床血清,結果顯示兩(liang) 者總符合率達87.27%。

結論:該hth体育下载地址可用於(yu) 口蹄疫血清學流行病調查和抗體(ti) 水平的監測.