hth体育下载地址價(jia) 格我們(men) 操作elisa試劑盒實驗的時候,需要按照它應有的規則,還要了解到相關(guan) 的誤差百分比問題。對此,今天給朋友們(men) 特別分享其內(nei) 容。
保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定,但的是讓有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。要在實驗前小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出,使各種試劑都恢複到室溫,以使結果更穩定。吸取液體(ti) 時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
▼▽規則:
、溫育的時候要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
2、液體(ti) 全部加完後可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。
3、洗液不夠時可用蒸餾水自行配製PH7.4,0.02M的磷酸緩衝(chong) 液,加入0.%的吐溫6作為(wei) 洗液。加入/000的疊氮鈉後可保存。
4、將液體(ti) 加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(hui) 自然流下去。
5、洗板時每次洗液加入後,應靜置分鍾,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體(ti) 後,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。
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