國產hth体育下载地址形成本底的主要原因

國產(chan) hth体育下载地址在酶免疫測定中，ELISA的特點是利用固相載體(ti) 作為(wei) 分離遊離和結合的酶結合物的手段。固相載體(ti) 與(yu) 吸附在其上的抗原會(hui) 抗體(ti) 形成固相抗原或固相抗體(ti) ，即免疫吸附劑。通常所用的固相載體(ti) 聚苯乙烯其表麵主要是疏水基團，通過疏水鍵與(yu) 蛋白質結合。之中吸附式物理性的非特異性吸附，雖然蛋白質的分子量、等電點、濃度等對吸附的量有一定的影響，但總的來說各種蛋白質均能吸附在聚苯乙烯載體(ti) 的表麵。因此除在包被時有目的地使抗原或抗體(ti) 吸附在載體(ti) 上，在ELISA各個(ge) 步驟中均有可能發生幹擾物質的吸附，使zui終產(chan) 生與(yu) 受檢抗原-抗體(ti) 反應無關(guan) 的顯色，這是形成本底的主要原因。
供應商，多年的銷售經驗使我們(men) 更加了解產(chan) 品。今天我們(men) 就談ELISA中陰性本底的形成原因。酶聯固相免疫實驗中，尤其在簡介ELISA法中，經常會(hui) 碰到陰性本底的問題。主要是本底過高和不同標本的本底值差異較大。本底或稱背景，是國產(chan) hth体育下载地址中的非特異性顯色。底物未經過酶作用而呈現的顏色稱為(wei) 空白。底物液如配製不當會(hui) 出現一定的空白值。這個(ge) 空白值隻要不太高（A＜0.05），可從(cong) 個(ge) 測定值中減除，並不影響實驗結果。
含量測定    200mg    30502-20040    
含量測定    00mg    30503-200904    
含量測定    00mg    30504-200702    
    50mg    30505-    
含量測定    00mg    30506-200702    
    00mg    30507-20050    
含量測定    200mg    30508-200802    
含量測定    50mg    30509-20030    鹽酸
含量測定    00mg    3050-20030    頭孢替唑
含量測定    00mg    305-200402    
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