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進口hth体育下载地址分子變構

發布時間:2022-11-15      點擊次數:479

進口hth体育下载地址係統中固相一抗和標記二抗過程中,抗體(ti) 分子發生變構,其FC段的補體(ti) Cq分子結合位點被暴露出來,使Cq 可以將二者連接起來,從(cong) 而造成假陽性。解決(jue) 的辦法是:①用EDTA稀釋標本;②用53℃,0 min或56℃,30 min加熱血清使Cq滅活。
(3)嗜異性抗體(ti)
人類血清中含有能與(yu) 齧齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體(ti) ,可將ELISA係統中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決(jue) 的辦法是:可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig (s) ,但加入量不足或亞(ya) 類不同時無效。
(4)嗜靶抗原的自身抗體(ti)
抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體(ti) ,有時能與(yu) 靶抗原結合形成複合物,在ELISA方法中均可幹擾抗原抗體(ti) 測定結果。為(wei) 避免以上情況出現,解決(jue) 的辦法是:測定前需用理化方法將其解離後再測定。
(5)醫源性誘導的抗鼠Ig (s) 抗體(ti)
臨(lin) 床開展的用鼠源性CD3等單克隆抗體(ti) 治療,用放射性同位素標記鼠源性抗體(ti) 的影像診斷及靶向治療等新技術,均有可能使這些病人體(ti) 內(nei) 產(chan) 生抗鼠抗體(ti) ;另外,被鼠等齧齒類動物咬傷(shang) 的病人體(ti) 內(nei) 也可以產(chan) 生抗鼠Ig (s) 抗體(ti) 。這些病人ELISA測定時均可產(chan) 生假陽性。解決(jue) 的辦法是:測定抗原時,在標本中加入足量的正常鼠Ig (s) ,從(cong) 而克服由於(yu) 上述原因造成的假陽性。
(6)交叉反應物質
類AFP樣物質等,是與(yu) 靶抗原有交叉反應的物質。在用多抗測定抗原時對測定結果影響不大,但在用單克隆抗體(ti) 測定抗原時,如果交叉抗原決(jue) 定簇正好是所用單克隆抗體(ti) 相對應的靶決(jue) 定簇時,也會(hui) 出現假陽性結果。
(7)進口hth体育下载地址標本中其它成分的影響 血清脂質過高、、血紅蛋白及血液粘度過大等,均對ELISA測定結果有幹擾作用。
含量測定    00mg    0004-20080    
含量測定    00mg    0006-20070    利可君
檢查用    50mg    0008-20070    R-甲磺酸 
含量測定    00mg    0009-20070    
含量測定    00mg    000-20070    
HPLC法含量測定    00mg    00-20080    N-乙酰氨基葡萄糖
IR鑒別用    00mg    003-20070    去甲斑蝥酸鈉
含量測定    00mg    004-20080    佐尼沙胺
含量測定    00mg    005-20080    鎂
含量測定    00mg    006-20080    
含量測定    00mg    009-20080    
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