hth体育下载地址價格一致性檢修成果

hth体育下载地址價(jia) 格用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度（OD值），與(yu) CUTOFF值比較較，然後判別標本中牛支原體(ti) 的存在與(yu) 否。此外,3種試劑盒對牛傳(chuan) 染性肋膜肺炎世界標準血清(PS2)的檢測成果顯現HVRI試劑盒和Kit 均為(wei) 為(wei) 陰性,Kit 2為(wei) 陽性。因而,HVRI試劑盒與(yu) Kit 更適於(yu) M.bovis檢測和展開流行病學查詢。用純化的牛支原體(ti) 抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，可與(yu) 樣品中支原體(ti) 相結合，經洗刷除掉未結合的抗體(ti) 和其他成分後再與(yu) HRP符號的支原體(ti) 抗體(ti) 結合，構成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經由*洗刷後加底物TMB顯色。
牛支原體(ti) 酶聯免疫剖析試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中牛支原體(ti) 。一致性檢修成果顯現:HVRI試劑盒與(yu) Kit 的一致性較高;Kit 2與(yu) HVRI試劑盒、Kit 2與(yu) Kit 有中度的一致性。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的效果下轉化成*的黃色。成果表明:本試驗室製備的HVRI試劑盒與(yu) 商品化試劑盒Kit 的檢測成果和歸納檢測成果契合率別離到達92%和96%;而商品化試劑盒Kit 2的檢測成果與(yu) 歸納檢測成果契合率僅(jin) 為(wei) 74.67%。
為(wei) 比較3種抗牛支原體(ti) (M.bovis)血清抗體(ti) 的hth体育下载地址檢測效果,hth体育下载地址價(jia) 格本試驗使用3種檢測M.bovis血清抗體(ti) ELISA確診試劑盒對38份陽性樣品(天然感染9份,人工感染8份)和37份陰性樣品進行檢測。
含量測定    00mg    000-20070    
HPLC法含量測定    00mg    00-20080    N-乙酰氨基葡萄糖
IR鑒別用    00mg    003-20070    去甲斑蝥酸鈉
含量測定    00mg    004-20080    佐尼沙胺
含量測定    00mg    005-20080    鎂
含量測定    00mg    006-20080    
含量測定    00mg    009-20080    
檢查用    50mg    0020-20080    雜質A
含量測定    00mg    0028-2000    瑞舒伐他汀鈣
供檢查用    00mg    0032-20090    奧拉西坦
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