進口hth体育下载地址測定腦鈉肽

原理
進口hth体育下载地址?采用競爭(zheng) 酶聯免疫分析法hth体育下载地址測定，在微量反應板上預先包被二抗，它能特異地結合抗BNP抗體(ti) （一抗）的Fc片段，樣品或標準孔中的BNP與(yu) 試劑中的標記的BNP競爭(zheng) 結合一抗的Fab片段。結合有的複合物再與(yu) 辣根過氧化物酶標記的鏈親(qin) 和素結合，通過洗滌除去遊離的標記的腦鈉肽及鏈親(qin) 和素-辣根過氧化物酶結合物。酶催化四胺（TB）底物顯色hth体育下载地址，顏色深淺與(yu) 標本中的腦鈉肽（BNP）含量呈負相關(guan) 。根據校正曲線，求得樣品中BNP的濃度。 試劑盒 20×濃縮緩衝(chong) 液（50ml） 包被有二抗的微量反應板（96孔） 封板膠（3張） 一抗（兔抗人BNP IgG） BNP標準液（μg） 標記人BNP段 鏈親(qin) 和素-辣根過氧化物酶結合物hth体育下载地址（SA-HRP 30μl） 底物液（TMB 2ml） 終止液（2 mol/L 鹽酸5ml） 操作步驟 試劑準備 、稀釋緩衝(chong) 液：用950ml蒸餾水稀釋50ml的濃縮緩衝(chong) 液。 2、將腦鈉肽標準液用ml稀釋緩衝(chong) 液溶解，BNP濃度則為(wei) 000μg/l。用稀釋緩衝(chong) 液稀釋成下列濃度：0.0、0.、、0、00μg/l。 3、分別用5ml稀釋緩衝(chong) 液溶解一抗、標記人BNP肽段，搖勻。 4、進口hth体育下载地址?取鏈親(qin) 和素-辣根過氧化物酶結合物（SA-HRP）2μl加入到2ml稀釋緩衝(chong) 液中，搖勻（用前稀釋）。 操作 在96孔微量反應板上，設A為(wei) 空白對照，B為(wei) 總結合孔，C到G加係列標準品，其餘(yu) 孔加待測定血清樣品。
含量測定    00mg    0063-20006    鹽酸
含量測定    50mg    0064-200402    
檢查用    50mg    0065-20003     
含量測定    50mg    0066-20004    
檢查用    50mg    0067-99202    
含量測定    00mg    0068-200602    鹽酸奈福泮
含量測定    00mg    069－9402    重酒石酸
含量測定    00mg    07- 200503     
含量測定    00mg    0072-200503       
含量測定    00mg    0073-20002    
檢查用    50mg    0074-200402    
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