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 、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。收集血液後，000×g離心0分鍾將血紅細胞迅速小心地分離。
    2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用於(yu) 檢測。000×g離心30分鍾去除顆粒。
    3、細胞上清液：000×g離心0分鍾去除顆粒和聚合物。
    4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鍾，取上清液。
    5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反複冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。
  
第二、我們(men) 來介紹一下操作注意事項說明：
    .實驗嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
    2.酶標包被板開封後如未用完，應立即裝入密封袋中加幹燥劑保存。
    3.建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
    4.國產(chan) hth体育下载地址為(wei) 避免交叉汙染，標準品、樣本和空白對照每加一個(ge) 就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔;不得重複使用封板膜。
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