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谘詢電話:18321818584進口hth体育下载地址可概括四個(ge) 方麵:
、免疫酶染色各種細胞內(nei) 成份的定位。
2、研討抗酶抗體(ti) 的合成。
3、閃現微量的免疫沉澱反響。
4、定量檢查體(ti) 液中抗原或抗體(ti) 成份。
操作流程如下:
()待測樣品孔中每孔參加待測樣品00μl,每種樣品設3個(ge) 平行孔;設兩(liang) 個(ge) 陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液00μl;另設一個(ge) 空白對照孔,參加純細胞裂解液00μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸幹孔內(nei) 反響液,用洗刷液過洗一遍(將洗刷液注滿板孔後,即甩去),以後將洗刷液注滿板孔,浸泡-2分鍾,間歇搖擺。甩去孔內(nei) 液體(ti) 後在吸水紙上拍幹。重複洗刷3-4次。
(4)陰性對照孔每孔參加PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔參加:500稀釋的兔抗人AIF抗體(ti) 工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yang) 箱的濕盒內(nei) ,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加:5000稀釋的HRP-符號的山羊抗兔抗體(ti) 工作液 00μl。
(8)酶標板置37℃培養(yang) 箱的濕盒內(nei) ,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(0)每孔加TMB顯色液 00μl,進口hth体育下载地址悄悄混勻0s,置37℃暗處反響5-20min。
()每孔加00μl 2mol/L H2SO4停止反響。
(2)別離測450nm 吸光值W和630nm吸光值W2,終究測得的OD值為(wei) 兩(liang) 者之差(W-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等形成的光攪擾。
(3)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值後,核算S/N值。S/N≥2.為(wei) 陽性斷定規範。
人γ幹擾素(IFN-γ)hth体育下载地址 進口/原裝 英文名稱: Human Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit 規格: 96T/48T
人細胞間粘附分子(ICAM-/CD54)hth体育下载地址 * 英文名稱: Human intercellular adhesion molecule ,ICAM- ELISA Kit 規格: 96T/48T
人肝細胞生長因子(HGF)hth体育下载地址 * 英文名稱: Human hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit 規格: 96T/48T
人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)hth体育下载地址 進口/分裝 英文名稱: Human neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA Kit 規格: 96T/48T
人趨化因子(fractalkine/CX3CL) hth体育下载地址 進口/原裝 英文名稱: Human fractalkine/CX3CL ELISA Kit 規格: 96T/48T
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