hth体育下载地址步驟操作嚴格控製

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    在hth体育下载地址檢測實驗中，包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guan) 係到你做出的抗體(ti) 可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化就是這個(ge) 道理。就是讓大量不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地空閑，從(cong) 而排斥hth体育下载地址後的步驟中幹擾物質的再吸附。但有時因為(wei) 試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩衝(chong) 溶液來包。

操作技巧：

.加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，hth体育下载地址又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。

6.為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。

8.hth体育下载地址實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。

9.剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經2℃高壓蒸汽滅菌30分鍾，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後廢棄。

0.hth体育下载地址洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。