細胞培養方法

細胞培養(yang) 方法
、獲取腦組織後,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗～2次後,置於(yu) 30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反複吹打即可製成細胞懸液,

2、為(wei) 排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～0分鍾後,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮於(yu) 懸液表層,吸除上清,如此反複二三次可獲得較多的細胞成分,

3、向末次沉澱物中加入適量營養(yang) 液,通過紗網或紗布濾過,計數細胞並調整好細胞密度,接種入培養(yang) 瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yang) ,

4、細胞生長匯合後,可用0.25％消化法做傳(chuan) 代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從(cong) 瓶壁脫離（平均5～0分鍾）,加入含有血清培養(yang) 液,吹打製成細胞懸液,