原代組織細胞的解離

．用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液（HBSS）將組織碎塊清洗數次。
2．加入膠原酶（50-200單位/ml膠原酶HBSS）。
3．在37℃ 下孵育4-8小時。加入3mM CaCl2 可以提高解離效率。
4．用滅菌的不鏽鋼網或尼龍網過濾細胞懸浮液，將離散的細胞和組織片段與(yu) 大塊的組織碎片分離。如需進一步解離，可向組織片段中加入新鮮的膠原酶。
5．通過離心HBSS清洗細胞懸浮液數次。
6．用培養(yang) 基重懸細胞。計算細胞個(ge) 數，然後接種細胞進行培養(yang) 。
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