掌握了實驗技巧之後,人hth体育下载地址實驗入門新手學起來都會(hui) 快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、方法等技術,為(wei) 大家整理出了這些個(ge) 人hth体育下载地址小竅門:
.加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3.吸取液體(ti) 時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應用加液器加注,並經常校對其準確性。
6.為(wei) 防止樣品蒸發,試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ,酶標板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標板或者試劑,請於(yu) 2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
8.hth体育下载地址實驗中,加樣後及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間,防止孵育時間人為(wei) 延長,導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍,難以清洗*。
9.剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經2℃高壓蒸汽滅菌30分鍾,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後廢棄。
0.人hth体育下载地址洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ,防止孔口有遊離酶不能洗淨。
.每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔,該孔不加任何試劑,隻是zui後加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
2.手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置5~30s,不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
3.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
4.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純淨水配製溶液,切勿使用自來水。
5.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
6.吸取液體(ti) 時速度不易太快,以免產(chan) 生氣泡,人hth体育下载地址吸取的量不夠準確。
7.吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
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