T細胞的表麵結構以及來源

（一）來源、分布及數量

.來源 骨髓內(nei) 的多能造血幹細胞經淋巴幹細胞部分分化為(wei) 始祖T細胞（pro-T），經血進入胸腺，在胸腺微環境（如等）中 ，由副皮質區逐漸移向皮質區，T細胞也由未成熟T細胞（又稱胸腺細胞）逐漸發育為(wei) 成熟T細胞，期 間T細胞表麵的標誌性分子（如分化抗原）也不斷發生變化。

2.分布及數量成熟T細胞從(cong) 胸腺離開後進入血液，約占外周血淋巴細胞的60%，經血進入外周淋巴器官，主要分布在淋巴結的副皮質區或胸腺依賴區，占淋巴結中淋巴細胞的75%，在脾中約占35%。

（二）T細胞的表麵結構

.表麵受體(ti)

（）T細胞受體(ti) （TCR）：是T細胞表麵特異性識別受體(ti) ，可分為(wei) 兩(liang) 類：TCRαβ和 TCRγδ 。TCRαβ由一條α肽鏈和一條β肽鏈組成異二聚體(ti) ，約占外周血和淋巴結中T細胞受體(ti) 的95%；TCRγδ 則由一條γ肽鏈和δ肽鏈組成異二聚體(ti) ，主要分布在黏膜和上皮組織中，約占T細胞受體(ti) 的5% 。TCR的兩(liang) 條肽鏈與(yu) 抗體(ti) 分子結構相似，亦由可變區（varia bleregion，V區）和恒定區（constantregion，C區）組成，屬於(yu) 免疫球蛋白超家族。TCR與(yu) T細胞表麵的CD3分子（5種多肽鏈組成的複合分子）在T細胞膜表麵以非共價(jia) 鍵結合，隨後CD3分子將MHC∶抗原肽複合物與(yu) TCR的結合信號由其胞質區 IT AM 基序轉導入胞內(nei) ，活化T細胞。

（2）IL -R ：T細胞活化的不同階段可表達不同類型的IL -R ，如 IL -R、IL -2R、IL -4R、IL -6R等，它們(men) 與(yu) 相應配體(ti) 結合，可誘導T細胞活化、增殖、分化等。

（3）促絲(si) 裂原受體(ti) ：T細胞表麵的促絲(si) 裂原受體(ti) 有植物血凝集（PHA）受 體(ti) 、刀豆蛋白（ConA）受 體(ti) 、美洲商陸（PW M）受體(ti) 等，它們(men) 與(yu) 相應配體(ti) 結合後，T細胞被誘導發生有絲(si) 分裂，轉化為(wei) T淋巴母細胞。以此原理建立的淋巴細胞轉化試驗，可部分反映細胞免疫功能。正常人T細胞轉化率為(wei) 60%～ 80%。

2.表麵抗原

（）MHC-Ⅰ類抗原分布於(yu) 靜息T細胞表麵，MHC-Ⅱ類抗原分布於(yu) 某些活化的T細胞表麵。

（2）白細胞分化抗原（CD 抗原）

）CD3分子：存在於(yu) 所有成熟T細胞表麵，是T細胞的重要分子。它由5種肽鏈組成。它們(men) 與(yu) TCR以非共價(jia) 鍵穩定結合形成TCR-CD3複合體(ti) ，通過CD3分子的免疫活化基序將 TCR的活化信號轉導入胞內(nei) 。CD3分子可在體(ti) 外用鼠抗人CD3單克隆抗體(ti) 測得。

2）CD4分子/CD8分子：成熟T細胞僅(jin) 表達其中一種分子，CD4為(wei) MHC-Ⅱ類抗原的受體(ti) ，CD8為(wei) MHC-Ⅰ類抗原的受體(ti) ，兩(liang) 類分子的重要作用是加強了T細胞與(yu) APC（或靶細胞）之間的連接，使T細胞受到抗原肽穩定而持久的刺激；此外，它們(men) 還分別參與(yu) 了T細胞發育、成熟、分化以及抗原刺激信號胞質轉導等過程。

3.協同信號分子 協同信號分子是T細胞活化必需的第2信號，是T細胞與(yu) APC之間的協同作用。主要有：T細胞表麵的CD28 或 CTLA-4 與(yu) APC表麵的CD80 /C D86（即 B7- /B7-2）的 協同作用；T細胞表麵的LFA-（即 CD）與(yu) 表達於(yu) APC或靶細胞表麵的IC AM 之間的協同作用等。此外，T細胞表麵的CD40L與(yu) B細胞表麵的CD40分子的相互作用，是B細胞活化的重要的第2信號，它們(men) 的協同作用能促進B細胞增殖、分化，產(chan) 生抗體(ti) 和類別轉換，誘導記憶性B細胞形成和參與(yu) B細胞的陰性和陽性選擇。

（三）T細胞亞(ya) 群外周成熟T細胞是一組異質性群體(ti) ，依據它們(men) 表麵分子和免疫功能不同，可分為(wei) 以下幾種亞(ya) 群。

.CD4+亞(ya) 群與(yu) CD8+亞(ya) 群 根據T細胞表麵CD 抗原的特點，將 成熟T細胞分為(wei) CD3+、CD2+、CD4+、CD8-T細胞和CD3+、CD2+、CD4-、CD8+T細胞，又 稱 CD4+T細胞和CD8+T細胞。CD4+T細胞具有輔助B細胞活化產(chan) 生抗體(ti) 和Tc細胞產(chan) 生殺傷(shang) 的作用，因此，常被稱為(wei) 輔助性T細胞，即 Th細胞，包括Th0、Th和 Th2細胞。

    CD4+T細胞識別抗原受MHC-Ⅱ類分子限製。Th細胞與(yu) 抗原結合後，可分泌 IL -2、IF N-γ、TNF-β等細胞因子，並引起炎症反應或遲發型超敏反應；Th2細胞與(yu) 抗原結合後，分泌 IL -4、IL -5、IL -6、IL -0等細胞因子，參與(yu) 誘導B細胞增殖、分化，產(chan) 生抗體(ti) ，影響體(ti) 液免疫功能。

    CD8+T細胞可分為(wei) 細胞毒性T細胞（Tc細胞或CTL）和 抑製性T細胞（Ts細胞）。 CD8+T細胞識別抗原受MHL-Ⅰ類分子限製，CD8+T細胞與(yu) 抗原結合後，可特異性殺死帶有相應抗原的靶細胞如腫瘤細胞或病毒感染細胞，發揮細胞免疫功能；Ts細胞通過分泌抑製性細胞因子，抑製體(ti) 液免疫和細胞免疫。

2.TCRαβT細胞和TCRγδ T細胞 根據TCR的組成鏈不同，將T細胞分為(wei) TCRαβT細胞和 TCRγδ T細胞。

（四）T細胞的生物學功能

T細胞產(chan) 生的免疫功能分別由CD4+Th細胞介導和CD8+T細胞介導。

.CD4+Th細胞 Th0、Th、Th2細胞3種亞(ya) 型的細胞特性不同，具體(ti) 見表-5。

2.CD8+T細胞 主要作用是通過細胞裂解和細胞凋亡兩(liang) 種機製，特異性直接殺傷(shang) 靶細胞，所以又稱細胞毒性T淋巴細（cytotoxicTlymphocyte，CTL）。 具體(ti) 作用方式見免疫應答章節。

3.Ts細胞 是一群在功能上起免疫調節抑製作用的T細胞。其表型既可表達CD4+分子，又可表達CD8+分子。

4.遲發型超敏反應性T細胞 主要是Th細胞，通過分泌細胞因子，引起以單個(ge) 核細胞浸潤為(wei) 主的炎症反應；也有 CTL誘導直接殺傷(shang) 靶細胞的作用。

5.NK.+T細胞 具有細胞毒作用和免疫調節作用。