常見細胞洗滌液的配製方法

)訓練目的

掌握Hank’s、O．0l mol／L PBS兩(liang) 種常見細胞洗滌液的配製方法。

2)實驗原理

    Hank's、0．Ol mol／L PBS兩(liang) 種是細胞培養(yang) 中常用到的基礎液。常用於(yu) 洗滌離心後的細胞沉澱以及培養(yang) 基等用液的溶劑。Hank's和0．0mol／L PBS兩(liang) 種BSS液因其不含對高溫高壓敏感的物質，故可以采用濕熱滅菌法滅菌。

3)實驗材料

①器材：高壓蒸汽滅菌鍋、pH計、燒杯( 000 mL)、容量瓶( 000 mL)、瓶、濾紙、一次性0．22μm塑料微孔濾膜。

②試劑：CaCl2、MgSO4·7H20、葡萄糖、KH2PO4、Na2HPO4·H20、新鮮製備的三蒸水、74％NaHC03、KCl、Na2HP04。

4)操作步驟

()Hank's液的配製和無菌處理Hank's液的配方。

①準確稱取O．49CaCl2溶解在裝有00 mL三蒸水的燒杯中。

②準確稱取O．20 g MgSO4·7H2O溶解在含00 mL三蒸水的另一燒杯中。

③按配方(表5．)準確稱取其他試劑依次溶解在盛有650 mL三蒸水的燒杯中，注意應待前一種試劑*溶解後，再溶解下一種成分，混勻。細胞

④將①、②液緩慢倒人③中，並不時攪動，防止出現沉澱。

⑤將0．35 g NaHC03溶解在37℃00 mL三蒸水中。

⑥用數滴NaHC03液溶解O．02 g酚紅。

⑦將⑤、⑥液逐滴並攪拌加入到④液中。

⑧將⑦液移人容量瓶中，補加三蒸水定容至 000 mL，然後充分混勻。

⑨用O．22μm微孔濾膜過濾除菌後分裝，4℃冰箱內(nei) 保存；或者先分裝後，再用8磅0 min高壓蒸汽滅菌，貼上標簽後於(yu) 4℃冰箱內(nei) 保存。

(2)O．0 mol/L PBS的配製

①準確稱取NaCl 8．O g、KCl 0.2 g、Na2HPO4.5 g(如為(wei) Na2HPO4·2H20，則為(wei) 2．89 g)、KH2P04 0．2 g。

②將上述試劑依次溶於(yu) 000 mL去離子水中，*溶解後，5℃高壓滅菌0～5 min，4℃冰箱儲(chu) 存備用。細胞