人骨成型蛋白4 elisa試劑盒操作步驟及分析

人骨成型蛋白4 elisa試劑盒操作步驟

．  加入稀釋好後的標準品50ul於(yu) 反應孔、加入待測樣品50ul於(yu) 反應孔內(nei) 。立即加入50ul的標記的抗體(ti) 。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育小時。hth体育下载地址

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決(jue) 定所需的板條數。每個(ge) 標準品和空白孔建議做複孔。每個(ge) 樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。

3 .   人骨成型蛋白4 elisa試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體(ti) 產(chan) 生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chan) 生加樣上的誤差。

4． 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入80ul的親(qin) 和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鍾。hth体育下载地址

6． 甩去孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鍾。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液後應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

人骨成型蛋白4 elisa試劑盒結果分析:

    以吸光度OD值為(wei) 縱坐標（Y），相應的SMA 標準品濃度為(wei) 橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的SMA 含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。hth体育下载地址