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非標記抗體酶法——酶橋法

發布時間:2022-11-15      點擊次數:532

 ?  首先用酶免疫動物,製備效價(jia) 高、特異性強的抗酶抗體(ti) ;
?  以二抗作橋,將抗酶抗體(ti) 聯結在一抗上;
?  再將酶結合在抗酶抗體(ti) 上,經顯色顯示抗原的分布
–  優(you) 點:任何抗體(ti) 均未被酶標記。酶是通過免疫學原理與(yu) 酶抗體(ti) 結合的。避免了共價(jia) 連接對抗體(ti) 和酶活性的損害,提高了方法的敏感性,而且節省一抗的用量。但抗酶抗體(ti) 不易純化。

幾點說明
?  一抗(假設來自種屬A)的稀釋度可大些,使抗體(ti) 的兩(liang) 個(ge) Fab段均與(yu) 組織抗原結合。
?  二抗——橋抗體(ti) (抗種屬A的IgG抗體(ti) )應過量,使其Fab段一個(ge) 與(yu) 一抗結合,另一個(ge) 則遊離。
?  因抗酶抗體(ti) 與(yu) 一抗均係種屬A IgG,具有相同的抗原性,所以橋抗體(ti) 遊離的Fab能與(yu) 抗酶抗體(ti) 結合,起橋作用,將其連接在與(yu) 組織抗原結合的一抗上。

非標記抗體(ti) 酶法——PAP法
?   與(yu) 酶橋法相似,不同的是,PAP法將酶橋法的第3、4步並為(wei) 步,用PAP複合物代替;
?  PAP是離體(ti) 製備的複合物(HRP--抗HRP)。
?  顯色與(yu) 酶橋法相同,PAP複合物中的過氧化物酶催化底物水解,形成不溶性終產(chan) 物。

PAP法評價(jia)
?  PAP法比直接法、間接法、酶橋法更敏感。特別適用於(yu) 石蠟切片中微量抗原和抗原性減弱抗原的檢測。
–  缺點:步驟較多,時間較長,不適用於(yu) 臨(lin) 床常規檢查。
?  由於(yu) 常做石蠟切片,故可用於(yu) 回顧性研究。

英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調素(RGN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調素(CAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調寧蛋白2(CNN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調寧蛋白(CNN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
抗體(ti) 英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調磷酸酶(CaN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Rattus norvegicus (Rat) 鈣調磷酸酶(CaN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 鈣調結合蛋白(CALD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
英文名稱 Rattus norvegicus (Rat) 鈣調結合蛋白(CALD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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