雞卵黃蛋白原VTG試劑盒操作說明

雞卵黃蛋白原VTG試劑盒操作說明

本試劑盒僅(jin) 供研究使用      標本：血清或者血漿

雞卵黃蛋白原VTG試劑組成

注意事項

此雞卵黃蛋白原VTG試劑為(wei) 體(ti) 外檢測試劑，效期內(nei) 使用，試劑應視為(wei) 傳(chuan) 染物，不同總批號的試劑不能混用。

使用前應將盒內(nei) 各試劑取出。室溫放置至少30分鍾，

濃縮洗滌液出現結晶後，請於(yu) 37℃孵育5分鍾。

濃縮樣品稀釋液出現結晶後，請於(yu) 37℃孵育5分鍾

若24小時內(nei) 進行實驗，標本可存放於(yu) 2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反複凍融。

在反複清洗微孔板，並扣幹微孔中的殘餘(yu) 液體(ti) ，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。

加樣完畢後，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體(ti) 充分混勻。

試劑盒保存於(yu) 2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nei) 標示。

實驗前準備

．使用前應將盒內(nei) 各試劑取出，室溫放置至少30分鍾。

2．準備各種實驗儀(yi) 器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等

3．濃縮洗液與(yu) 醫用蒸餾水︰9倍稀釋後成為(wei) 應用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與(yu) 醫用蒸餾水︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照：00的體(ti) 積比來稀釋樣品如0μl的樣品加入到ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

操作步驟

．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入00μl的標準品於(yu) 空白微孔中（空白孔視為(wei) 0號標準品，用醫用蒸餾水替代）

2、分別標記樣品編號，加入00μl的稀釋樣品於(yu) 空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標板置於(yu) 37℃溫育30分鍾；

4、將酶標板板取出，將其中的液體(ti) 甩去，每個(ge) 孔中全部加滿應用洗滌液後，立即甩去液體(ti) ;

5、每個(ge) 孔中加滿應用洗滌液後，輕微振搖酶標板30秒後將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍幹。

6、重複第5個(ge) 步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍幹。

7、雞卵黃蛋白原VTG在標準品孔和樣品孔中加入00μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置於(yu) 37℃溫育30分鍾。

9、將酶標板取出，將其中的液體(ti) 甩去，每個(ge) 孔中全部加滿應用洗滌液後，立即甩去液體(ti) 。

0、每個(ge) 孔中再次加滿洗滌應用液後，室溫輕微振搖酶標板30秒後將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍幹。

、重複第5個(ge) 步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍幹。

2、在每個(ge) 孔中加入底物A 50μl後立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

3、將酶標板置於(yu) 37℃避光溫育反應5分鍾。

4、每個(ge) 微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

5、在酶標儀(yi) 上，450nm處測定OD; 顯色後，5分鍾內(nei) 進行測定。

6、根據製備的標準曲線，計算樣本含量

結果判斷

. 儀(yi) 器值：於(yu) 波長450nm的酶標儀(yi) 上讀取各孔的OD值；

2、檢測值範圍：0－400pg/ml

3、敏感度：.0pg/ml