培養基原代神經細胞的製備方法

培養基原代神經細胞的製備方法

　　、取出生後-3天內(nei) 的大鼠腦組織後，先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗～2次後，置於(yu) 30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反複吹打即可製成細胞懸液。

IL7F  Protein Human 培養(yang) 基重組人 IL-7F / IL7F 蛋白
IL7RD  Protein Canine 重組狗 IL7RD 蛋白 (His 標簽)
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Marmoset 重組絨猴 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Canine 重組狗 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Rat 重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL7E 蛋白 (Fc 標簽)
IL7A  Protein Mouse 重組小鼠 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 標簽)
IL7F  Protein Human 重組人 IL-7F / Interleukin-7F 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Mouse 重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Human 培養(yang) 基重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)

　　2、為(wei) 排除脂肪成分和其它碎塊，把懸液注入離心管中，在室溫直立5～0分鍾後，細胞或細胞團塊自然下沉，脂肪等雜物易漂浮於(yu) 懸液表層，吸除上清，如此反複二三次可獲得較多的細胞成分。

　　3、培養(yang) 基向末次沉澱物中加入適量營養(yang) 液，通過紗網或紗布濾過，計數細胞並調整好細胞密度，接種入培養(yang) 瓶或皿中，置5％CO2溫箱中培養(yang) 。

　　4、細胞生長匯合後，可用0.25％消化法做傳(chuan) 代處理，加消化液的量以能覆蓋細胞層即可，待細胞開始從(cong) 瓶壁脫離（平均5～0分鍾），加入含有血清培養(yang) 基液，吹打製成細胞懸液。