《自然》：美科學家測序癌症患者基因組

《自然》：美科學家測序癌症患者基因組

 美國科學家近日成功測序了一個(ge) 癌症患者的基因組，這一開創性工作為(wei) 利用新方法揭開癌症的遺傳(chuan) 學基礎創造了條件。相關(guan) 論文發表在月6日的《自然》雜誌上。
 
    測序的基因組來自於(yu) 一位女性，50多歲死於(yu) 急性骨髓性白血病（AML）。美國華盛頓大學的研究人員利用來自皮膚樣本的遺傳(chuan) 材料，測序了她2套染色體(ti) 的DNA，同時根據骨髓樣本檢測了其腫瘤細胞中的遺傳(chuan) 突變。所有樣本均采自患者接受癌症治療前，以防DNA受到進一步損傷(shang) 。
 
    隨後，研究人員將患者的腫瘤基因組與(yu) 其正常基因組進行了比較，以期發現遺傳(chuan) 差異。在患者腫瘤基因組中接近270萬(wan) 個(ge) 單核苷變異中，將近98%同樣也在患者皮膚樣本的DNA中檢測到，這就大大縮小了進一步篩選的範圍。
 
    研究人員zui終在患者的腫瘤DNA中僅(jin) 發現了0個(ge) 可能與(yu) AML有關(guan) 的遺傳(chuan) 突變，其中8個(ge) 很罕見，它們(men) 所處基因之前從(cong) 未被認為(wei) 與(yu) AML有關(guan) 。研究人員還顯示，腫瘤樣本中的每個(ge) 細胞擁有9個(ge) 突變，而且較少發生的那個(ge) 突變可能是zui後形成的。研究人員懷疑，所有這些突變對於(yu) 患者的癌症都很重要。
 
    美國國立人類基因組研究所前任主管Francis Collins說：“確定人類癌症基因組的*DNA序列，並與(yu) 同一個(ge) 體(ti) 的正常組織相比較，這在癌症研究中是一個(ge) 真正的裏程碑。”
 
    美國俄勒岡(gang) 健康與(yu) 科學大學癌症研究所的Brian Druker說：“雖然這一研究尚不能告訴我們(men) 怎樣治療癌症患者，但它是這條路上關(guan) 鍵的*步。它為(wei) 大規模癌症基因組測序和揭示癌症秘密打下了基礎。”
 
    目前，研究小組正在測序其他AML患者的基因組，同時他們(men) 還計劃將這種全基因組方法擴展到乳腺癌和肺癌。