葉克窮等蛋白質Rrp9結構域研究獲進展

葉克窮等蛋白質Rrp9結構域研究獲進展 

203年3月8日，北京生命科學研究所葉克窮實驗室在《RNA》雜誌在線發表題為(wei) “Structural ａnd functional analysis of the U3 snoRNA binding protein Rrp9”的論文。

核糖體(ti) 是翻譯蛋白質的巨大的RNA蛋白質複合物。在真核生物中，核糖體(ti) 的合成需要一套非常複雜的保守的係統，它包括約200個(ge) 蛋白質組裝因子和很多定位在核仁裏的snoRNA。有一類C/D snoRNA主要參與(yu) 核糖體(ti) RNA的修飾。U3是特殊的C/D snoRNA，它和8S核糖體(ti) RNA的加工和核糖體(ti) 小亞(ya) 基的合成有關(guan) 。Ｃ/D snoRNA通常和四個(ge) 核心蛋白質結合形成複合物，但U3還和蛋白質Rrp9結合。Rrp9包括一個(ge) WD 結構域和一段Ｎ端序列。WD 結構域是個(ge) 典型的蛋白質結合結構域，有趣的是Rrp9的WD 結構域卻結合RNA。目前還不清楚Rrp9如何識別U3 RNA。

在這個(ge) 工作中，作者利用蛋白質晶體(ti) 學，生物化學和酵母係統分析了Rrp9的結構和功能。他們(men) 解析了Rrp9 WD結構域的晶體(ti) 結構，發現它折疊成典型的７片螺旋漿結構。通過突變分析，他們(men) 發現Rrp9用來結合RNA的一個(ge) 重要結構元件，該元件是U3 的特異識別，Rrp9在核仁的定位以及酵母生長所必須的。他們(men) 還發現Rrp9的Ｎ端序列包括一個(ge) 特殊的二元核定位信號，但該信號對於(yu) 核仁的定位並不是必須的。這些研究揭示了Rrp9的多個(ge) 功能位點。

論文的*作者是我所和北京協和醫學院聯合培養(yang) 的博士研究生張麗(li) 漫。林金鍾博士也參與(yu) 了此研究工作。葉克窮博士是本文通訊作者。此項研究受中國科技部和北京市科委資助，在北京生命科學研究所完成。
葉克窮等蛋白質Rrp9結構域研究獲進展