細胞存活率檢測試劑盒收集

細胞存活率檢測試劑盒螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nei) 壁上的液體(ti) 收集至管底,避免開蓋時液體(ti) 灑落。

l 細胞處理需要小心操作,盡量避免人為(wei) 的損傷(shang) 細胞。

1、 細胞懸浮液的配製:

根據樣品數按下列比例配製細胞懸浮液。取100uL試劑B加900uL無菌去離子水稀釋,混勻,即成細胞懸浮液。

2、 收集細胞樣本。

3、 用PBS洗滌細胞兩(liang) 次。

4、 用細胞懸浮液將細胞重懸。

5、 細胞染色:取180ul重懸的細胞,加入20微升染色液A,輕輕混勻,染色3分鍾。

6、 計數:吸取少量經過染色的細胞,用細胞計數板計數。通常如果要比較精確地進行定量,每個(ge) 細胞樣品至少計數500個(ge) 細胞,數出藍色細胞和細胞總數。

7、 細胞存活率=(細胞總數―藍色細胞數)/細胞總數X100%。

l 本試劑盒僅(jin) 供科學研究使用,不可用於(yu) 診斷或治療。

l 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nei) 壁上的液體(ti) 離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

l 禁止與(yu) 其他品牌的試劑混用,否則會(hui) 影響使用效果。

l 樣品或試劑被細菌或真菌汙染或試劑交叉汙染可能會(hui) 導致錯誤的結果。

l 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重複使用的玻璃器皿必須在使用前清洗並徹底清除殘留清潔劑。