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谘詢電話:18321818584樣品收集、處理及保存方法:
1. 血清:使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液後,3000轉 離心10分鍾將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鍾取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鍾去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鍾取上清。
5. 保存:如果樣本收集後不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存於(yu) -20℃,避免反複凍融,在 室溫下解凍並確保樣品均勻地充 分解凍。
樣本要求
1.樣本采集後盡早進行提取,提取按相關(guan) 文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放於(yu) -20℃保存,但應避免反複凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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