植物玉米索核苷hth体育下载地址操作步驟

操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配製時，均需充分混勻，並盡量避免起泡。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔加標準品&樣品稀釋液 100μL，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品 100μL，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加於(yu) 酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，給酶標板覆膜，37℃孵育 90 分鍾，為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌，每個(ge) 孔中加入生-物素化抗體(ti) 工作液 100μL（在使用前15 分鍾內(nei) 配製），酶標板加上覆膜，37℃溫育 1 小時。

3. 棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分鍾，大約 350μL/每孔，甩幹並在吸水紙上輕拍將孔內(nei) 液體(ti) 拍幹。

4. 每孔加酶結合物工作液（臨(lin) 用前 15 分鍾內(nei) 配製）100μL，加上覆膜，37℃溫育30 分鍾。

5. 棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5 次，方法同步驟3。

6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15 分鍾左右（根據實際顯色酌情縮短或延長，但不可超過30 分鍾，當標準孔出現明顯梯度時，即可終止）。

7. 每孔加終止液 50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色，終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物溶液的加入順序相同。

8. 立即用酶標儀(yi) 在450nm波長測量各孔的光密度（OD 值），應提前打開酶標儀(yi) 電源，預熱儀(yi) 器，設置好檢測程序。

9. 實驗完畢後將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存。

葡萄糖－6－磷酸脫氫酶（G－6－PD）測試盒

b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）測試盒

D－木糖測試盒

糖化血清蛋白（GSP）測試盒（果糖胺法）（帶標準）

糖化血清蛋白（GSP）測試盒（果糖胺法）（帶標準）

糖化血紅蛋白（GHb）測試盒

肝/肌糖元測試盒

β-葡萄糖醛酸苷酶測試盒

紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測試盒

全血2，3－二磷酸甘油酸（2，3－DPG）測試盒

脂褐質測試盒

脂蛋白（a）[ LP（a）] 測試盒

遊離脂肪酸（NEFA）測試盒

脂肪酶測試盒

總脂酶[脂蛋白脂酶（LPL）/ 肝脂酶（HL）] 測試盒

總氨基酸（T－AA）測試盒

單胺氧化酶（MAO）測試盒