H輔酶ⅠNAD測試劑盒實驗通用規則

1、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。

2、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不幹膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配製PH7.4，0.02M的磷酸緩衝(chong) 液，加入0.1%的吐溫20作為(wei) 洗液。加入1/1000的疊氮鈉後可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入後，應靜置1分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體(ti) 全部加完後，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體(ti) 。也可以用酶標儀(yi) 的晃動功能。